纺织助剂加工技术及甲醛量的测定

随着纺织染料后处理技术的不断进步和发展，以及欧盟REACH法规的正式颁布，选择性能优异且符合环保要求的染料和助剂越来越受到纺织行业的重视，同时纺织染料和助剂中选用安全有效的分散剂将变得尤为迫切．分散剂种类中以木质素磺酸盐类最为有效．美德维实伟克的木质素磺酸钠盐等分散剂原料来源为天然松木，对疏水性物质分散稳定性卓越，在许多行业已逐渐取代或拼混传统的萘磺酸盐类分散剂，广泛用于纺织染料，农药，建筑等行业的产品加工．
木质素磺酸盐属于阴离子表面活性剂，是含有大量羧基，甲氧基和磺酸基的天然聚合物，不同产品的平均分子质量分布在5 000～21 000范围，磺酸盐一般是钠盐、钙盐、也有铵盐，是一种高分子电解质．木质紊分散剂由于其平均分子质量和磺化度的不同，其最终用途也有很大的不同．例如美德维实伟克公司的木质素磺酸铵盐BorresperseAM一320，较其他磺酸盐对提高酸性染料的冷水溶解度更为有效，被广泛用于金属络合酸性染料和弱酸性染料的后加工过程中，用于生产高品质的酸性印花染料．而高纯度的木质素磺酸铵盐在国内尚未生产．美德维实伟克公司的U1trazine NA高纯度，极低沾色的木质素磺酸钠，被广泛用于活性染料和酸性染料的后处理加工，可显著提高活性染料和酸性染料的冷水溶解度，降低染料印花布面上色点的产生．并对印花糊料的粘度无任何负面影响，被广泛用于生产高品质的活性和酸性印花染料．在纺织助剂行业中，Ultrazine NA也被用作活性染料染色分散匀染剂，用于改善活性翠兰等易染花活性染料的匀染性，尤其适合于棉及涤棉筒子纱染色．还原染料连续染色时加人Uhrazine NA也可防止布面色斑的产生．美德维实伟克公司的REAX 85A在纺织助剂行业是多用途的染色分散剂，用于分散染料对涤纶和醋酸纤维的染色，能有效防止染料在高温染色条件下产生凝聚，提高匀染性能，尤其适用于筒子染色机，卷染机，溢流染色机等低浴比染色条件．美德维实伟克公司的Kraftsperse 1251为超高纯度的混合型木质素分散剂，对多纤维沾色极低，可有效降低助剂体系的粘度，广泛地应用于颜料及染料喷墨印花墨水中，并且对提高碳素墨水的碳黑添加量和储藏分散稳定性非常有效．

纺织助剂中甲醛量的测定方法

随着我国加入wro，国外对纺织品的生态性提了更高的要求，对纺织品中有害物质的控制将更加严格，纺织品甲醛量是被要求检测频率较高的一个指标.GB 18401—2003（国家纺织产品基本安全技术规范》和Oeko-Tex Standard 100-2004 General and special conditions严格规定了不同纺织品所含游离甲醛的限定值+其中规定，婴幼儿类游离甲醛量为不可检出；直接接触皮肤类≤75x 10 ；非直接接触皮肤类≤300x 10 .而纺织助剂是纺织品残留甲醛的主要来源，其甲醛量直接与纺织品上残留量有关。

  一、相关方法的比对

  目前，尚未有一个系统的纺织助剂中甲醛量的测定方法.通过比对GB 18582—2001《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》附录B、GB 18583-2001《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》附录A、GB 5543—1985（树脂整理剂中总甲醛量的测定方法》3个国家标准中甲醛测定方法，结合GB/T 2912.1—1998《纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法）》（见表1），再根据助剂的特性，提出了下面的检测方法. 由表1可以看出，（1）①②③均用蒸馏法提取甲醛，④用萃取法提取甲醛；（2）①②④是将馏分用乙酰丙酮显色，再用分光光度计比色测定显色液的甲醛量，③用碘量法测定馏分中的甲醛量.与①②④相比，③的馏分中如含有还原性或氧化性物质，会影响测定的结果；（3）纺织助剂用于纺织品上，织物甲醛测定方法是以GB/T 2912.1—1998为准周而①②④标准曲线的制作方式不一，考虑助剂和纺织品甲醛测定方法的延续性，标准曲线的制作采用④为宜；（4）在实际操作过程中，样品中如甲醛量过低（<20 mg），重现性较差；量过高（>1 ooo mg），馏分经乙酰丙酮显色后，会有部分结晶产生，引起分光光度比色的测定误差.因此，下面的检测方法仅适用于甲醛量为20-500 mg的纺织助剂。

  二、检测方法

  A.原理

  取一定量的试样经100 oC蒸馏取得的馏分按一定比例用三级水稀释后，在乙酸一乙酸铵缓冲溶液中，馏分中的甲醛与乙酰丙酮反应，生成稳定的黄色化合物，在412 am波长处测其吸光度，根据标准曲线，计算试样中甲醛量

  B.试剂与仪器

  试剂：乙酸铵、冰乙酸、甲醛、磷酸、乙酰丙酮，均为分析纯，水符合GB/T 6682中三级水的要求.仪器：分析天平，带直形冷凝管全玻蒸馏装置。油浴锅，分光光度计.

  C.配制溶液

  1.乙酰丙酮溶液

  称取150g乙酸铵，用800mL水溶解后移入1 000mL容量瓶中，然后加3 mL冰乙酸及2 mL乙酰丙酮，用水稀释至刻度，用棕色瓶贮存.

  2.甲醛原液

  取3.8 mL甲醛移入1 000 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度，该甲醛原液的质量浓度约为1 500 Ixg/mL：甲醛原液的标定E按GB/T 2912.1—1998附录A的规定进行.

  3.甲醛标准溶液

  将l0 00 mL已标定过的甲醛原液移人l 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度.

  D.标准曲线绘制

  按表2所列甲醛标准溶液的体积，分别加入6只100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，分别用移液管移取5.00 mL于25 mL具塞比色管，各加入5.00 mL乙酰丙酮溶液，摇匀，置于（4o~2Fc的水浴中放置（3O士5）rain显色，取出冷却至室温，用l cm的吸收池，以空白溶液作为参比，于波长412 am处测定吸光度，空白溶液为（5.00 mL水+5 00 mL乙酰丙酮溶液）.